Medicines for Poland : l'Europe face à un choix crucial en matière de médicaments et de réforme du marché

/EIN News/ -- VARSOVIE, Pologne, 16 mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Les États membres approchent de la fin des discussions sur la réforme pharmaceutique de l'UE visant à garantir des médicaments abordables et à soutenir la fabrication de médicaments de l'UE en Europe. Cela renforcera la résilience stratégique et l’autonomie de l’Union, favorisera la croissance économique et renforcera la durabilité des systèmes de soins de santé nationaux.

L’Europe est confrontée à des pénuries de médicaments, sa dépendance à l’égard de l’approvisionnement en ingrédients pharmaceutiques clés en provenance d’Asie atteignant 80 %. La restauration de la production de médicaments essentiels est cruciale pour la résilience stratégique et la croissance économique de l’Europe. Compte tenu des tensions géopolitiques actuelles et de la pression financière liée à l’expansion des capacités de défense de l’UE, il est essentiel de favoriser la concurrence sur le marché pharmaceutique pour contribuer à réduire les dépenses liées aux soins de santé.

La liste actuelle de l’UE des médicaments essentiels à la vie et à la santé doit être soutenue par des instruments financiers pour garantir leur production. La production de médicaments dans l’UE est plus coûteuse qu’en Asie. Restaurer cette capacité nécessite de s’attaquer aux disparités de coûts. Il est nécessaire d'établir de toute urgence un fonds de soutien dédié à la production de médicaments essentiels.

Les règles de l’UE en matière de propriété intellectuelle, qui garantissent les périodes d’exclusivité les plus longues au monde, favorisent l’innovation. Toutefois, prolonger les monopoles et bloquer la baisse de prix des concurrents ne renforcera pas la capacité d’innovation de l’Europe. Au contraire, cela coûtera aux systèmes de soins de santé de l’UE entre 20 et 100 milliards d’euros supplémentaires, selon la durée de la prolongation. L’alignement des périodes d’exclusivité sur les normes mondiales, par exemple en les raccourcissant de deux ans, pourrait permettre d’économiser 10 milliards d’euros par an et d’améliorer considérablement l’accès aux médicaments en Europe centrale et de l'Est.

Toutes les procédures d’enregistrement et de remboursement doivent pouvoir avoir lieu pendant la période de protection du brevet. Cette mesure garantirait la disponibilité dès le premier jour après l’expiration du brevet. Une large exemption Bolar pourrait permettre de garantir la sécurité juridique pour les producteurs de médicaments génériques qui cherchent à obtenir un remboursement immédiatement après l’expiration du brevet.

Dans les jours à venir, on verra clairement si un accès plus large à des médicaments abordables dans l’UE sera possible. Pour que cela se produise, les États membres doivent accepter ces réformes.

Il est désormais temps pour l’Union européenne de résister aux tentatives visant à bloquer la réforme de la législation pharmaceutique et de soutenir la concurrence au profit des patients. La révision actuelle de la directive pharmaceutique offre l’occasion de rétablir l’équilibre concurrentiel sur le marché de l’UE, d’améliorer l’accès aux thérapies, de stimuler la production pharmaceutique et d’assurer à la fois la croissance économique et la sécurité stratégique de l’Europe.

Source : Medicines for Poland

CONTACT :
                    Kamil Ciepieńko
                    Tél. 509 556 592
                    e-mail : pharma@art-media.com.pl